病因学:
一、毛皮脂腺导管上皮细胞异常角化,导致毛孔堵塞,内容物排除不畅而堆积,形成微粉刺。逐渐形成粉刺,还与皮脂中的亚油酸与毛囊口异常角化有关。
二、皮脂分泌增多,痘痘患者局部皮脂较正常人明显增加,可能与雄性素的作用有关,给痘痘丙酸杆菌的大量繁殖提供了条件
三、细菌感染及炎症反应,主要与痘痘丙酸杆菌(PA)的感染有关。青岛市第五人民医院变态反应科田涛
①痘痘患者PA数量增加;
②抗菌治疗后PA减少且与临床症状有平行关系,
③PA耐药导致治疗失败。 PA可通过以下途径引起炎性损害。
四、内分泌有关,主要与雄激素代谢有关,研究表明部分女性患者循环中雄性素增高,也有实验表明,皮损区二氢睾酮明显增加,说明雄性素的局部代谢异常也与发病有。
五、遗传因素, 基本认为是多基因遗传,但因有很多因素影响发病,故从遗传学角度难以预测其发病及严重性。
六、系统性用药,包括雄激素、避孕药、糖皮质激素、卤族元素药物(碘剂、溴剂)、抗结核药、抗癫痫药等
七、其他
潮湿、热、情绪压抑、外伤、饮食等也有关。
总结:
青春期后,雄性素增高,刺激皮脂腺分泌增加,毛囊上皮发生异常角化,使毛囊口堵塞,皮脂及角质碎片形成微粉刺,进一步扩大成粉刺,皮脂增多,使PA易生长,产生脂酶分解甘油三酯产生FFA,同时PA分泌趋化因子,使PMN聚集,产生溶酶共同使毛囊上皮破损引起炎性损害,进一步发展可成结节及囊肿。
临床表现
Pillsburg法,分成4级:
Ⅰ级:黑头粉刺,散发至多发,炎性皮疹散发
Ⅱ级:Ⅰ+浅在性脓疱,炎性皮疹数目多,限于面部
Ⅲ级:Ⅱ级+深在性炎性皮疹,可发生于面及胸背部
Ⅳ级:Ⅲ+囊肿,易形成瘢痕,发生于上半身
国际改良分类法:
Ⅰ级:粉刺为主,有少量丘疹及脓疱,总病灶少于30个;
Ⅱ级:有粉刺及中量有丘疹和脓疱,总病灶在30~50个之间;
Ⅲ级:大量丘疹和脓疱,有大的炎性皮损,总病灶在51~100个之间,结节/囊肿<3个;
Ⅳ级:结节/囊肿或聚合性,总病灶>100个,结节/囊肿>3个。
cunliffc分级:
轻度:以白头及黑头粉刺为主;
中度:以炎性丘疹及脓疱为主;
重度:炎性丘疹很重,出现结节及炎性 囊肿为主。
治疗
治疗的主要目的在于控制疾病的严重性及防止瘢痕的产生,真正意义上的治愈并不多见;
治疗方法很多,可能与其病因复杂有关,但主要针对毛囊异常角化,PA感染,雄激素作用及炎症四大病因;
分为系统及局部治疗。
系统治疗
适应证:
①中重度痘痘;
②外用治疗不能控制者;
③有胸背部受累者,因这些患者外用治疗疗效差;
④外用发生过敏或不能耐受者。
系统治疗—-四环素
剂量与疗程:500~1000mg/d,服药3~4周待病情有所控制后适当减量,维持量250mg/d或隔日250mg,一般需连续服药4月左右。如用药4~6周仍不能控制者,可增至1.5~2g/d,用药2周观察。
作用机理:①抗PA,②抑制脂酶,③抑制趋化因子,④抑制中性粒细胞。
副作用:①胃肠道反应,②二重感染,例粘膜念珠菌感染,③光敏,④药疹。
需饭前服,以增加吸收,避免与铁剂等同时服。
系统治疗—-美满霉素
剂量与疗程:100~200mg/d,取得疗效后逐渐减量。
①对四环素耐药者本药仍有效,
②每日200mg比每日1g四环素降低FFA的作用大,且持久。
③服药3周与服四环素9周的疗效相当。表明该药疗效快,作用强。。
本药为脂溶性,易穿透到毛囊皮脂腺内,吸收不受胃肠道离子影响,生物利用度高。
副作用有:①头昏,
②恶心,
③皮肤色素沉着,本药价格贵
系统治疗—-红霉素
剂量与疗程:500~1000mg/d,可连服4周起效后,每2周减250mg,至维持量在250~500mg/d再服1个月。
作用机制①抗PA,②抑制皮脂,③FFA下降。
副作用主要为胃肠道不适,发生耐药比四环素多见。
系统治疗—-林可霉素
林可霉素:300~450mg/d,疗效与四环素相当,作用机理同红霉素,主要副作用①胃肠障碍,②腹泻,③伪膜性肠炎。
系统治疗
甲烯土霉素:
400mg/d,明显起效后改200mg/d。作用机理及副作用与四环素相似。
强力霉素:
200mg/d,起效后改为100mg/d。
系统治疗—-氨苯砜
剂量与疗程:50~100mg/d,严重者150mg/d,不超过200mg/d。如和抗生素联用可减少用量。本药多用于炎症明显的结节囊肿性患者,
作用机理①抗PA,②抗炎。
副作用较多,包括①溶贫,②胃肠道反应,③骨髓抑制,④肝肾功能受损,⑤药疹,包括DDS综合征等。因此应在治疗前、治疗中进行血尿常规及肝肾功能检查。
系统治疗—-维A酸
剂量与疗程:主要是13-顺-维A酸,0.5~1mg/d/kg,连服2~3周,待病情控制后减量维持,总疗程4~5个月。至今的大量临床观察认为本药是治疗痘痘最好的药物,主要用于结节囊肿型痘痘及抗生素治疗无效者。
系统治疗—-维A酸
作用机制:
①溶解粉刺,
②减少皮脂,
③减少炎性反应,
④降低PA菌。
—-是目前针对痘痘发病四大环节的唯一的药物,所以疗效也高。
系统治疗—-维A酸
副作用包括:
①皮肤粘膜反应,皮干燥、脱屑、唇炎、口角炎、结合膜炎、脱发、光敏、肢端脱皮、皮脆性增加、鼻干及鼻衄等,但可耐受,多在用药1~2周内出现,可逆性。 ②肌痛,关节痛。
③肝功能损害,AST、γ-GT升高。
④眼损害,暗适应性差。⑤甘油三酯升高。⑥致畸。
系统治疗—-皮质类固醇
某些重度炎症明显的患者,或特殊需要者,例结婚可短期应用。
开始强的松30mg/d左右,应在1月内减量至停用。可使炎症明显减轻。
最好合用维A酸及抗生素,
本药能引起激素性痘痘应注意。
系统治疗—-性激素
①乙烯雌酚1mg/d×10~14天,女性在停经后第5天开始服。如考虑避孕可用,否则慎用,可引起黄褐斑、高血压以及月经紊乱及男性女性化。
②绒毛膜促性腺激素,500~1000U每周2次肌注。
③环丙氯地孕酮2mg和乙炔雌二醇50μg合剂。有恶心、增重等副作用。
系统治疗—-性激素
④黄体硐10mg经前10天肌注,经前5天再肌注5mg。用于经前加重者。
⑤口服避孕药,经后5天开始服20~21天,用于青壮年女性。
⑥复方炔诺酮,按避孕常规服,0.625 mg,月经来潮第5天服×22天。
⑦安体舒通40~60mg连服1月。
⑧达因-35,按月经周期服药。
系统治疗—-性激素
用于严重难治的女性患者,不是常规治疗,应权衡利弊。
该疗法疗程长,需3~4月,副作用多,应慎用。系统治疗—-锌制剂
硫酸锌600mg/d,服4~12周,作用机理不清,可能①抑制毛囊角化。②抗炎作用。
副作用有恶心、呕吐、腹泻等。
系统治疗—-维生素
例VitA、VitB,可合用做辅助治疗,因迄今尚无严格的研究表明有疗效。局部治疗
用于轻度痘痘,可减少系统用药的副作用,
根据情况选其中一种或多种药物联合应用,
一般来说联合治疗优于单一药物治疗。
局部治疗—-Bp
2.5%~10%洗剂、霜及凝胶。
具有 ①抗PA。
②降低FFA及氧自由基。
③溶解粉刺。故对炎性及非炎性皮损
均有效;
副作用包括皮肤刺激、干燥、灼热及过敏等。
局部治疗—-抗生素洗剂、霜剂、膏及凝胶1~2%红霉素,1~2%氯霉素,0.5%四环素,1~2%林可霉素。
机理①抗菌。②通过抑制FFA及趋化因子达到抗炎作用。
有耐药及交叉耐药发生,应采取短期4~6周及合并用药减少耐药。
局部治疗—-维A酸制剂
u全反式维A酸0.01%~0.1%凝胶、霜及溶液,抗粉刺形成及溶粉刺作用,间接抗菌及轻度抗炎作用,日晒后不稳定;
异维A酸:抗炎作用比全反式强,局部副作用轻,结构不稳定;
uMotretinide 第三代维A酸,仅瑞士上市,作用弱,副作用轻
局部治疗—-维A酸制剂
阿达帕林:0.1%凝胶,第三代维A酸,抗炎作用强,局部不良反应少;
他扎罗汀:0.05%~0.1%凝胶,主要治疗银屑病及痘痘。
维A酸对炎性及非炎性损害均有效,副作用①皮肤刺激,②色素沉着,③干燥,④日晒耐受低。
局部治疗
硫磺:5%硫磺霜及洗剂,可有溶解粉刺及抗角化的作用。
雷琐辛:2%雷琐辛酊剂。
水扬酸:2~3%水扬酸霜,有轻度角质溶解作用。
皮质类固醇:对结节及囊肿性痘痘、皮损内注射,可选用去炎松、强的松龙等。
局部治疗
壬二酸:为9碳二羧酸,人及糠秕孢子菌产生。15~20%霜剂
①抑制PA,
②抗角层增生,
③抗粉刺形成,纠正异常角化;
④活性氧化物及FFA减少有抗炎作用。
局部治疗—-联合用药
维A酸可增加其他药物的皮肤穿透性,与抗生素合用,增加疗效。
①维A酸+林可霉素或红霉素
②维A酸+Bp,早晚分开用
③维A酸+Bp+红霉素
外科治疗
1.粉刺压出
2.切开引流
3.擦皮术
一般处理1.向患者解释病因
2.面部清洗
3.饮食
中医中药治疗及其他方法
1.UVB减少痘痘炎症
2.磷脂酰胆碱,减少皮脂,纠正异常角化。
寻常痘痘的处理原则
1.根据严重性选择:
轻度:外用角质松解剂为主,例维A酸、过氧化苯甲酰、
水杨酸、硫黄、壬二酸等;
中度:外用加系统用药,外用维A酸、抗生素及角质松解
剂;口服四环素族、大环内酯类等药物;必要时服
用维A酸;
重度:口服维A酸、抗生素或DDS等,外用抗生素或角质松解剂。
常寻痘痘的处理原则
根据皮肤类型选择
粉刺:以外用角质松解剂为主;
脓疱:抗炎+抗菌药物;
丘疹:抗炎药物为主;
结节:维A酸系统用药为主,可合并抗炎、抗菌的药物;
囊肿:维A酸系统用药为主,可合并抗炎、抗菌的药物;可采用皮肤类固醇损害内注射,或手术切开的方法。
预后
没有资料说明早期治疗可预防发病或延长缓解期,口服维A酸可延长缓解期,一般不易复发,对活动期痘痘的有效治疗以控制病情至自发性消退,减少或预防瘢痕的产生。
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